Причиной тяжелых аллергических реакций на вакцины от COVID-19 американских компаний Pfizer и BioNTech может быть полиэтиленгликоль (ПЭГ), который она содержит, говорится 22 декабря в материале, опубликованном в журнале Science.

ПЭГ используется в упаковке информационной РНК — основного компонента вакцины. Он никогда до этого не использовался в одобренных вакцинах. Однако его содержат многие лекарства, которые вызывают анафилактический шок. У больных наблюдается резкое падение артериального давления, одышка и высокий пульс, говориться в статье.

По одной из версий, аллергическая реакция на ПЭГ может развиваться у людей, которые ранее подверглись его воздействию и у которых выработались к нему антитела.

С началом массовой вакцинации в США анафилактический шок зафиксирован в шести случаях из 272001 вакцинированных. Это побудило национальный институт аллергии и инфекционных заболеваний США (NIAD) провести ряд встреч с представителями Pfizer и BioNTech, подключив к ним независимых экспертов, а также

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA).
NIAD и FDA проводят исследования реакции на вакцину среди людей с высоким уровнем антител к ПЭГ, тем же самым, согласно заявлениям, заняты в Pfizer.

Привлеченные эксперты отмечают, что подобная реакция может возникнуть на любые вакцины. Поскольку речь идет о вакцинах, которые используют новую платформу, реакция на них требует тщательного изучения. Такого мнения придерживается исследователь лекарственной гиперчувствительности из Медицинского центра Университета Вандербильта Элизабет Филлипс.

«Вакцинацию пройти нужно, — говорит Филлипс. — Надо попытаться как-то ограничить пандемию. Но срочно необходимы дополнительные данные», — заявила она.

rossaprimavera.ru

Читайте нас в Телеграм