Компания Merck представила экспериментальное лекарство против COVID-19 — препарат молнупиравир, Financial Post.

Недавние результаты исследований показали, что препарат на 50% сокращает риск госпитализации и смерти от коронавирусной инфекции.

Исполнительный директор компании Роб Дэвис заявил, что Merck прекращает исследования и планирует запросить разрешение у Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на использование препарата в чрезвычайных ситуациях. 

Компания также планирует подать заявки, чтобы молнупиравир одобрили регулирующие органы других стран.

«Мы очень довольны результатами. Вам не нужно идти в больницу, вам не нужно идти в медпункт, чтобы сделать укол препарата. Это таблетка, которую можно принимать дома», — заявил Дэвис.

Молнупиравир разработан для пациентов, у которых симптомы COVID-19 проявляются в течение пяти дней и менее и существует риск тяжелого течения болезни. В испытаниях приняли участие 775 пациентов. 7% пациентов, которым дали молнупиравир, были госпитализированы или умерли, по сравнению с 14% пациентами, которым дали плацебо. Клинические испытания препарата должны были закончиться в ноябре, но по рекомендации независимого комитета исследование завершилось раньше.

Если FDA одобрит молнупиравир, он станет новым важным инструментом в борьбе против коронавируса. Препарат предложит врачам более простой способ лечения инфекции, при этом нагрузка на больницы упадет. К концу года компания планирует провести 10 млн курсов лечения.