Недавно правительство Онтарио внесло изменения в программу для детей с аутизмом. Это тут же повлияло на тех, кому помогала данная программа. Семья из Торонто решила продать дом, чтобы продолжить лечение сына.

В феврале провинциальное правительство изменило модель финансирования программы, помогающей детям с аутизмом. Изменения вступят в силу первого апреля.

Таким образом власти решили помочь всем семьям, которые ждут лечения. Пока действовала прежняя модель, в списке ожидания находилось 23,000 детей, которые не получали никакого финансирования.

Это решение вызвало волну критики со стороны родителей и правозащитников. В марте сотни человек вышли на протест у здания парламента.

Пятилетний Дилан, сын Уилла и Невены Дандасов, страдает аутизмом. Раньше правительство ежегодно выделяло на его терапию $90,000. После февральских изменений они станут получать менее $2,000 в год.

Если сначала Дандасы думали, что терапия продлится несколько лет, теперь они считают, что их сыну придется лечиться всю жизнь.

Семья решила продать свой дом. И, хотя они получат весьма крупную сумму, даже она не покроет все необходимые расходы. Тем не менее, Дандасы надеются продержаться достаточно долго, чтобы Дилан был готов посещать школу. Что делать в ином случае, они не знают.

В Онтарио 1,105 детей, которым, как и Дилану, требуется постоянная терапия. Из-за этого они не посещают обычную школу. Но, если родители не смогут оплатить лечение, им придется отправить ребенка в школу, независимо от того, готов ли он к этому.

Невена Дандас считает, что модель нужно изменить, чтобы размер финансирования зависел от личных нужд каждого конкретного ребенка. Далеко не каждому на лечение требуется $90,000 в год, но и не всем помогут $2,000.