Правительство Канады подписало соглашение с фармацевтической компанией AstraZeneca о закупке 100 тыс доз препарата Evusheld, разработанного для профилактики COVID-19.

Министерство здравоохранения Канады пока не одобрило препарат.

Минздрав рассматривает использование препарата для пациентов, находящихся в группе высокого риска, например, для людей с ослабленным иммунитетом. В состав лекарства входят антитела.

В декабре Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило использование Evusheld. FDA разрешило использовать препарат для людей, не инфицированных COVID-19, которые имеют ослабленный иммунитет и серьезные побочные реакции на вакцину от коронавируса. Одна доза Evusheld, введенная в виде двух внутримышечных инъекций, может быть эффективна против заражения в течение полугода, заявили в FDA.

Минздрав Канады начал рассматривать заявку AstraZeneca на использование препарата еще в ноябре. Поставки Evusheld прибудут в Канаду в течение месяца после того, как Минздрав одобрит его использование.

В Минздраве напомнили, что вакцины продолжают оставаться важным инструментом в борьбе против тяжелых последствий COVID-19. Людям с ослабленным иммунитетом может потребоваться средство для профилактики заражения, заявили в Министерстве государственных закупок Канады.

Минздрав Канады одобрил первый пероральный препарат для лечения COVID-19

В январе Министерство здравоохранения Канады одобрило противовирусный препарат для лечения COVID-19, разработанный Pfizer. Минздрав рекомендовал использовать препарат для лечения легких симптомов или симптомов средней степени тяжести у пациентов старше 18 лет, подверженных высокому риску тяжелого заболевания. Доктор Суприя Шарма, представитель Минздрава, отметила, что это первое пероральное лекарство, одобренное для лечения COVID-19, которое пациенты могут принимать дома.