12 июня правительство Онтарио объявило о том, что оно покроет расходы на лекарство Spinraza (нусинерсен) для пациентов с атрофией спинных мышц. Правда, власти заплатят лишь за несовершеннолетних.

Атрофия спинных мышц – это редкая болезнь, которая медленно уничтожает все мышцы. Зачастую она приводит к смерти младенцев.

Теперь план медицинского страхования Онтарио будет покрывать стоимость Spinraza для несовершеннолетних пациентов с первым, вторым и третьим типом атрофии – самыми серьезными из всех.

Пациенты старше 18 лет со вторым и третьим типом (первый тип также покрывает страховка) также могут претендовать на помощь правительства, но каждое дело будет рассматриваться индивидуально.

Что именно требуется взрослым, чтобы их заявку приняли, пока что не сообщается.

Spinraza называют «чудо-лекарством» и единственной надеждой людей с атрофией спинных мышц. Благодаря ему люди, которые не могли даже сидеть, теперь учатся ходить и даже ездить на велосипеде.

Это также самое дорогое лекарство в мире: на него уходит US$375,000 за год (лекарство необходимо принимать всю жизнь).

Более чем в 40 странах правительства покрывают расходы на Spinraza, независимо от возраста или типа. Так же хотят делать и власти Квебека.

Почему именно в Онтарио будут помогать только несовершеннолетним, в правительстве не объяснили. Однако чиновники не исключают, что в дальнейшем Spinraza станет доступно для всех.