Министерство здравоохранения Канады заявило, что осведомлено о решении США отозвать разрешение на экстренное применение препарата Evusheld, который компания AstraZeneca использует для профилактики инфекции COVID-19. 

Тем не менее агентство не отзывает лекарство в Канаде, ссылаясь на различия штаммов вируса в Канаде и США.

Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) объявило 26 января, что разрешение на экстренное использование препарата было отозвано из-за его неэффективности в лечении "определенных" вариантов COVID-19.

FDA заявило в релизе на своем сайте, что поскольку вариант XBB.1.5., прозванный "Кракен", составляет большинство случаев заболевания в стране, использование Evusheld не обеспечивает защиты, и поэтому не стоит подвергать население возможным побочным эффектам препарата, таким как аллергические реакции, сообщает сайт ctvnews.ca.

6 января FDA сообщило в пресс-релизе, что некоторые варианты не нейтрализуются "Эвушельдом", и предостерегло людей, подверженных воздействию XBB.1.5. Затем, 26 января, FDA обновило свой сайт, заявив, что будет ограничивать использование Evusheld.

17 января Министерство здравоохранения Канады опубликовало "сообщение о рисках" в отношении Evusheld, объяснив, что он может оказаться неэффективным против некоторых субвариантов Omicron при использовании в качестве профилактической меры или лечения COVID-19.

Препарат был введен для профилактических мер для людей, у которых слабая иммунная система и которые не могут воспользоваться вакциной COVID-19. 

"EVUSHELD не является заменой вакцинации у лиц, которым рекомендуется вакцинация против COVID-19", - говорится на сайте агентства.