Министерство здравоохранения Канады одобрило новый препарат на основе антител для защиты детей от серьезных заболеваний, вызываемых респираторно-синцитиальным вирусом, или РСВ.

Нирсевимаб, также известный под торговым названием Бейфортус, был одобрен 19 апреля. Он был разработан компаниями AstraZeneca и Sanofi.

Препарат, который вводится путем инъекции, также разрешен для детей в возрасте до 2 лет, если они подвержены риску серьезной инфекции, сообщает сайт ctvnews.ca.

Нирсевимаб присоединяется к белку на поверхности вируса и препятствует его способности проникать в клетки организма, особенно в легкие, по данным Европейского агентства по лекарственным средствам, регулирующего органа, который прошлой осенью одобрил препарат для использования в Европейском Союзе.

Хотя Министерство здравоохранения Канады разрешило применение нирсевимаба для всех детей, неизвестно, будет ли он так широко применяться.

Провинции и территории сами определяют, кому делать инъекции, часто на основании рекомендаций Канадского агентства по лекарственным средствам и технологиям в здравоохранении (CADTH).

Министерство здравоохранения Канады заявило, что в ожидании рекомендаций CADTH оно предполагает, что нирсевимаб "будет доступен для ограниченного применения в течение осенне-зимнего респираторного сезона 2023/2024 годов".